关于DNA的秘密，都在2ml唾液里

500＋项报告分别是什么？

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我们的基因从哪里来？
我们的基因由6个人组成，来自于：2个家系（父系/母系），4个家族（祖父/祖母/外祖父/外祖母），6个人的基因决定本代基因。

什么是疾病易感基因？
现代医学研究成果表明，大多数疾病是由多种环境因素和遗传体质共同作用的结果，所以我们把那些与疾病的发生相关的基因称为疾病的易感基因。

疾病易感基因示例 - 糖尿病

我国糖尿病的患病人数全球第一，其中2型糖尿病占比超过90%。如果你的KCNQ1、TCF7L2和ADIPOQ基因相关位点为变异型，那么你的胰岛素分泌就会受到影响，更易引发糖尿病。

检测药物反应的作用是什么？

每一个人的基因差异造就了对药物反映的不同，不仅影响药的疗效，甚至可能有不良反应。

药物反应示例 - 冠心病用药
冠心病是常见慢性病，治疗该疾病的药物种类繁多。如果你的基因是CYP2C19慢代谢型，使用氯吡格雷药效果可能较差，我们根据你的基因型精准推荐药物，避免反复试药。

个体特征示例 - 我为什么那么能喝？
有人千杯不醉，就有人一杯倒，酒精对你是琼浆还是毒药？酒精代谢能力要看你的ADH1B基因怎么说。

重要声明 Important statement

尊敬的顾客, 您好：

我们的基因检测服务涵盖了常见疾病的多基因多位点检测服务。我们为您建立了基因档案，精心制作了这份基因检测与分析报告，希望能帮助您了解自身的遗传背景、更有效地规划好自己的健康生活。

1. 基因检测的科学性

生物医学研究表明，人类个体之间“疾病风险”均是由遗传因素所造成的。随著人类基因组测序计划和单体型计划（HapMap）的完成，以及基因芯片测序技术的成熟，生物学家们已经发现了众多基因变异和多种“疾病风险”之间关係，这些科研成果大部分发表在高水平的国际学术期刊上。我们以国际先进水平为标准，通过世界一流的基因芯片测序平台与数据库分析系统，为您提供最优质的基因检测服务。

2. 检测结果的准确性

我们采用国际先进水平的高通量基因芯片检测及测序技术平台，平均检出率（Call Rate）超过99%，与HapMap基因型的一致率达99.9%，重复率达99.9%，达到国际水平。我们会严格遵循科学的检测方法、採用最新、最成熟的科研成果为您出具检测报告，但由于样本的储存、环境、时间等因素可能会影响到DNA的质量，从而会有一定的概率导致不同时段採集样本的检测结果存在差异，我们出具的报告仅对相应的样本负责。对于您提供给基因检测的生物样品，您需要承担完全的责任。如果您提供的不是您本人的样品，请务必尽快告知我们，如果您提供的基因样品未取得适当授权或存在法律、技术上的瑕疵，您需要承担因此导致的所有侵权或损害赔偿责任，包括我们由于接受您的委託提供服务可能产生的责任。

3.基因检测的局限性

作为基因检测服务之基础的科学研究所揭示的基因变异和表型的关係，大多使用“关联性分析”进行研究，结果体现的是关联性而非因果性。即使有些关系是因果关系，这种原因也只是来自于基因变异层面的一个必要而非充分条件，因为我们并不知道携带者的生活环境和生活方式。所以，基因检测是一种信息服务而非医学诊断。这与医院作为医疗诊断的基因检测有本质的区别，对于您或任何第三方基于我们的检测报告采取的任何行动或产生的任何后果，我们将不承担任何责任。如依据此报告做出其他民事行为，包括但不限于购买保险、器官预防性切除等，其一切法律后果均由受试者自行承担。目前科研报道的基因变异只能解释引起表型的遗传因素的一部分，可能与表型有关的其它基因变异体还未被发现。因此，如果您报告中某些疾病的相对评估结果不佳，这只是基于目前所知的基因变异所做出的评估，并不意味著您在未来确定不会出现某些相关特征。如果您需要了解目前的状况，请务必向专业机构寻求帮助。

4. 个人隐私信息的安全性

任何人的遗传基因信息都属于个人隐私范畴，我们承诺对您的个人资料，包括个人信息和遗传信息予以严格保密管理，在没有获得您本人同意或国家法律法规强制性要求公开的情况下，他人无权获知、获悉、了解或利用该信息。同时，我们提示您谨慎保管和处理您的个人信息和遗传信息。随著基因科学的发展，一些目前看来无关紧要的信息，在未来可能具有重大意义。如果您将这些信息告知任何第三方，可能导致难以预见的后果。

5. 风险评估结果的更新

为了给您提供持续更新和更加完善的基因检测分析结果，我们保留所有遗传信息数据内容，并保留对其内容的说明、解释和更新的权利。

如对以上内容有任何疑问，请与我们联系。